Martina & Mario

Martina & Mario
Martina, Mario y su inseparable BIBI

Ruta hacia la Intervención Biomédica


  1. Conseguir diagnóstico de Autismo con pruebas que descarten x-frágil y alteraciones cromosómicas.
  2. Preguntar al Especialista cuál es el motivo del Autismo de nuestro hijo... ¿no existe? Cabe la posibilidad de que se trate de Autismo Metabólico o Regresivo...                         
  3. Hablar con Ana Medina de la Asociación : "Ayuda para Vencer el Autismo" (AVA)  http://www.autismoava.org/          
    ASOCIACIÓN PARA VENCER EL AUTISMO
    c/Independencia 289  1º10ª  
    08026 Barcelona
    E-mail: info@autismoava.org
    Teléfonos: 93 246 62 42 y 678 23 19 31                                                                          
  4. Conseguir a través de la Asociación el kit de pruebas para enviar a los laboratorios Great Plains en Kansas (Ángela de "AVA" te da todas las indicaciones para la recogida de muestras en casa y para que el envío se realice correctament). El Kit cuesta unos 50€ y ya incluye los gastos de envío a Estados Unidos. Las pruebas nos pueden costar unos 700-800 € aproximadamente.  Se trata de 3 pruebas : 
    • Prueba de Péptidos en orina: para saber si da positivo en caseomorfina o gluteomorfina 
    • Prueba de ácidos grasos, para saber si existe disbiosis intestinal (Hongos y bacterias en el intestino), permeabilidad del intestino,... 
    • Mineralograma de cabello para saber si hay intoxicación por metales pesados.
              Información sobre los Laboratorios:  
          
          


      1. Pedir visita con la Dra. Mazzuka a través de la Asociación para que la doctora revise los resultados  y nos haga un protocolo biomédico concreto dependiendo de los resultados. La Dra. visita en Barcelona en la clínica Arcos Medic y viaja por toda España visitando en Alicante, Valencia, Rute, Galicia,... en la Asociación nos informarán de las fechas en que la doctora visitará en nuestra ciudad o la más cercana a ella... La Dra.Rosella Mazzuka tiene consulta fija en Palma de mallorca en la Clínica Juaneda  http://www.clinicajuaneda.es/home/index.php La visita nos puede costar 170€ - 190€ dependiendo de si somos socios de la asociación o no! La próxima visita suele ser a los 3-6 meses dependiendo de cada caso...Cualquier duda la consultamos con la Dra. Mazzuka a través de su teléfono móvil o a través del correo electrónico.  

      Gracias a nuestros primos Ània i Jordi! 
      Por vosotros existe este resumen del Mapa de Ruta hacia la intervención biomédica... 
      Espero que resulte un paseo inolvidable hacia la recuperación de nuestros niños!! 
      Vuestro apoyo y consejo nos da energía... Abrazotes!!!

      9 comentarios:

      1. nosotros tenemos cita el proximo viernes en jerez con la doctora rosella mazzuka en jerez

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        1. Me alegro mucho... porque la evolución es espectacular y el estudio genómico no ha hecho más que confirmar que todo cuanto hicimos con la dieta fue evitarle todos esos tóxicos que Mario no puede eliminar por él mismo. Lo más importante es que tengáis un protocolo a medida y eso sólo puede hacerse con un doctor especializado como la Dra. Mazzuka. Un abrazo y toda la fuerza del mundo!!!

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      2. Anónimo3/6/13 17:02

        Hola!
        Nosotros tenemos cita con la Dra. mazzuka el 8 de Junio y tengo muchísimas dudas y también muchas esperanzas. Gracias por el blog porque me ayuda a mentener las esperanzas.
        Saludos, Charo (mamá de Ángel)

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        1. Mucho ánimo Charo!!! Yo empecé con la Dra. Mazzuka cuando Mario tenía 3 años, fue la primera que me encaminó en el tema del bioautismo y hemos obtenido resultados muy positivos. Espero empecéis a recorrer este camino con entusiasmo y fuerza, no te diré que sea fácil, pero... merece la pena hacer el máximo por ellos. Cualquier cosa que necesites no dejes de escribirme. Un fuerte abrazo!!! susana@gibernauta.com

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        2. Hola!
          Ya llevamos casi dos meses con el tratamiento pautado por la dr. Mazzuka y la verdad es que no está siendo fácil, pero estamos consiguiendo los primeros logros y estamos muy animados. Ángel ha comenzado a decir algunas palabras y te mira como nunca antes lo había hecho... Nos queda mucho por recorrer pero al igual que Mario vamos a seguir. Muchas gracias por el blog, lo consulto mucho.
          Un abrazo, Charo.

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      3. Ana mama de Enzo29/6/13 21:26

        Una cosa mas que he descubierto hoy, me pondre manos a la obra para que vean a mi pekeño, muchas gracias por la informacion y los pasos a seguir

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      4. Hola.quiero saber si el precio de medicamentos es caro.

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      5. Hola, soy la mamá de un niño de tres años diagnosticado de TEA. Hace unos tresese tuvimos la primera cita con la Dra. Mazzuca y tras los análisis comenzamos ayer con los suplementos. Quería preguntar si es normal q la doctora no tenga la historia clínica del niño, q cada vez q le preguntamos algo, tengamos q recordarle todas las pruebas q le hemos hecho y el tratamiento q ella misma le ha puesto. A veces incluso le pregunto alguna cosa y me contesta algo q no tiene nada q ver. Me preocupa q si confunde los correos con los de otros niños, como nos aseguramos q no se confunde el tratamiento. No debería tener claros los pasos por los q van nuestros hijos y controlar su salud en todo momento? No se a lo mejor estoy equivocada...por favor contadme vuestras experiencias

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        1. Hola, mi experiencia es que, como viaja tanto, no lleva todos los historiales clínicos de todos los niños, con lo cual, lo más adecuado es que cuando necesites hacerle una consulta se la hagas por e-mail enviándole primero la hoja que ella te escribe en la consulta, para que sepa en qué momento del tratamiento está tu peque y qué tratamiento exacto está siguiendo en ese momento. Mi experiencia es buena, no puedo decirte otra cosa... En cualquier caso, puedes hacer las visitas más seguidas para que pueda controlar de forma más constante la evolución de tu hijo... Si tienes cualquier problema puedes llamar a Ana Medina de la asociación o a la Dra. Mazzuka, te contestará lo más rápido que pueda. Espero que tu experiencia sea tan buena como la nuestra. Un abrazo!!!

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